關(guān)于血液病診斷

 基因重排過程是一個(gè)正常的過程，正常淋巴細(xì)胞在發(fā)育中是多克隆性質(zhì)，但淋巴造血系統(tǒng)腫瘤是單克隆性重排。不同階段淋巴細(xì)胞起源的T或B細(xì)胞淋巴瘤均有克隆性基因重排，但自然殺傷細(xì)胞(NK)／T細(xì)胞淋巴瘤中免疫球蛋白和TCR基因大多呈胚系構(gòu)型，即沒有克隆性基因重排。
  大部分白血病會(huì)有某種染色體易位，易位會(huì)產(chǎn)生新的融合基因。這些染色體易位產(chǎn)生的融合基因已被列為白血病的分子診斷標(biāo)準(zhǔn)。不同類型的白血病有著不同的預(yù)后，治療方案，對(duì)患者體內(nèi)融合基因表達(dá)量的定量監(jiān)測，有利于輔助醫(yī)生治療。

• 融合基因定性

  
  利用多重巢式PCR方法/熒光PCR對(duì)白血病融合基因進(jìn)行檢測。
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  融合基因定量

  
  Taqman探針技術(shù)原理
  
  
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  突變檢測試劑

  
    基于突變序列擴(kuò)增系統(tǒng)PCR（ARMS-PCR）和特別的引物設(shè)計(jì)檢測Janus激酶V617F突變?；谄胀≒CR定性檢測FLT3內(nèi)部串聯(lián)區(qū)突變。