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DRB位點(diǎn)測序試劑盒（SBT）

 

【背景介紹】

   人類白細(xì)胞抗原( Human Leukocyte Antigen ,HLA) 是由HLA 基因復(fù)合體所編碼的產(chǎn)物,HLA 基因復(fù)合體是調(diào)節(jié)人體免疫反應(yīng)和異體移植排斥作用的一組基因,位于第六號(hào)染色體的短臂上。HLA抗原與同種異體器官移植的排斥反應(yīng)密切相關(guān)。HLA 分型方法包括血清學(xué)分型、細(xì)胞學(xué)分型和基因分型。血清學(xué)和細(xì)胞學(xué)分型技術(shù)主要側(cè)重于分析HLA 抗原的特異性,基因分型方法則側(cè)重于分析HLA 基因本身的多態(tài)性。基因分型方法具有很高的特異性和敏感性，結(jié)果判斷簡單，已成為現(xiàn)今主流的HLA分型方法。常用方法包括測序法( Sequencing)和序列特異性引物法(PCR-SSP) 。

 

【試劑盒原理】

     Sequencing Based Typing（SBT）是采用測序方法對(duì)HLA進(jìn)行分型，所有產(chǎn)品均采用BigDye熒光染料能為用戶提供高效準(zhǔn)確的結(jié)果，是公認(rèn)的HLA分型的金標(biāo)準(zhǔn)。通過使用擴(kuò)增混合液、Taq酶和樣本基因組DNA進(jìn)行循環(huán)擴(kuò)增，即可完成各個(gè)位點(diǎn)特異性DNA的擴(kuò)增。在測序反應(yīng)前，使用純化酶進(jìn)行擴(kuò)增產(chǎn)物的純化，以降解殘留的引物和核苷，然后使用不同顏色的熒光染料終止子進(jìn)行測序反應(yīng)來檢測核苷的排列。最終的反應(yīng)產(chǎn)物通過乙醇沉淀的方法進(jìn)行純化，在測序儀上讀取數(shù)據(jù)后經(jīng)軟件分析獲得最終的檢測結(jié)果。

 

【試劑盒優(yōu)勢(shì)】

²高通量和高精度試劑，滿足不同需求

²所有位點(diǎn)統(tǒng)一程序，智能化的分析軟件

²組特異性測序物，減少模棱兩可的結(jié)果

²試劑配套完整，用戶準(zhǔn)備乙醇即可實(shí)驗(yàn)。

²可在一個(gè)工作日內(nèi)得到結(jié)果。

 

【試劑盒說明】

     SBT測序試劑是通過對(duì)HLA位點(diǎn)外顯子的測序來確定分型結(jié)果的。A ,B,C位點(diǎn)檢測2,3,4號(hào)外顯子，DQ是檢測2,3外顯子，DR位點(diǎn)檢測2號(hào)外顯子和Codon86 。試劑盒試劑配備齊全，用戶只需準(zhǔn)備樣品和乙醇即可實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)流程簡便，一個(gè)工作日即可完成。

試劑盒特色:

 

 SeCore™Ⅱ類位點(diǎn)特異性產(chǎn)品

 

•DRB1單管擴(kuò)增系統(tǒng)。

•已包含Codon86反向TG測序混合液。   

 

SeCore™產(chǎn)品模棱兩可解決方案

通過對(duì)經(jīng)過ExoSAP-IT處理的擴(kuò)增產(chǎn)物里兩個(gè)等位基因中的一個(gè)進(jìn)行測序以解決模棱兩可。

²組特異性測序引物，仍然采用測序方法。

²可以解決90%以上的模棱兩可。

²直接對(duì)先前的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測序反應(yīng)，無需重復(fù)擴(kuò)增。

²有便捷的工具提供GSSP產(chǎn)品的選擇。

²覆蓋I類A、B、Cw位點(diǎn)和II類DR、DQ位點(diǎn)。

 

【訂購信息】（更多產(chǎn)品信息請(qǐng)來電咨詢）

 

產(chǎn)品名稱	產(chǎn)品編號(hào)（CE)	(RUO)	規(guī)格
DRB1位點(diǎn)測試劑盒 DRB1位點(diǎn)測試劑盒 DRB1,DRB3,4＆5 位點(diǎn)測序試劑盒 Group Specific Set	5320025 53300100 5331025	5320925  53300900 5339025	25Tests/盒 100Tests/盒 25Tests/盒