KRAS基因突變檢測(cè)試劑盒

【產(chǎn)品介紹】

K-ras因編碼21kD的ras蛋白又名p21基因。在ras基因中，K-ras對(duì)人類(lèi)癌癥影響最大，K - ras基因突變被發(fā)現(xiàn)在多種癌癥中的作用類(lèi)似分子開(kāi)關(guān)，在腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)以及血管生成等過(guò)程的信號(hào)傳導(dǎo)通路中起著重要調(diào)控作用，K-ras基因突變發(fā)生在腫瘤惡變的早期，并且原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶的K-ras基因高度保持一致。K-ras基因的檢測(cè)能夠幫助早期癥狀不明顯的結(jié)直腸癌患者盡早得知病情，實(shí)現(xiàn)癌癥的早發(fā)現(xiàn)、早治療，避免錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī)。

K-ras基因是野生型還是突變型，使傳統(tǒng)意義上的結(jié)直腸癌被分成兩種獨(dú)立的疾病。只有野生型患者才建議接受EGFR抑制劑（如西妥昔單抗）治療。突變型編碼異常的蛋白，不受上游EGFR的信號(hào)影響，所以對(duì)抗EGFR治療效果差。KRAS突變型結(jié)直腸癌患者約占40%，這類(lèi)患者不能從抗EGFR治療中獲益，反而徒增不良反應(yīng)危險(xiǎn)和治療費(fèi)用。篩選出針對(duì)抗EGFR靶向治療藥物有效的患者，可幫助醫(yī)生選擇對(duì)腫瘤病人最有效的治療方法，從而真正實(shí)現(xiàn)腫瘤病人的個(gè)體化治療。

【檢測(cè)原理】

PNA Clamp™ EGFR突變檢測(cè)試劑盒是基于PNA的實(shí)時(shí)PCR Clamp™技術(shù)。該技術(shù)依賴(lài)PNA探針的兩個(gè)重要特性。第一，PNA只能與完全配對(duì)的互補(bǔ)DNA鏈雜交。只要出現(xiàn)突變，即使是單一堿基錯(cuò)配，PNA就不能與互補(bǔ)的DNA鏈結(jié)合。第二，PNA的寡聚體本身不能被DNA聚合酶識(shí)別，從而不會(huì)充當(dāng)PCR引物。它僅作為一個(gè)序列選擇工具，阻止隨后野生型的PCR擴(kuò)增。

如果模板中目的基因發(fā)生了突變并因此出現(xiàn)了錯(cuò)配，使得DNA/PNA雙鏈結(jié)合不穩(wěn)定，這樣DNA模板鏈就可以正常擴(kuò)增，使發(fā)生突變的樣本在實(shí)時(shí)PCR中得到陽(yáng)性擴(kuò)增產(chǎn)物，而野生型基因的擴(kuò)增受到抑制。

【適用樣本】

     Ø石蠟包埋組織樣本  

         Ø胸腔積液

         Ø新鮮血漿

         Ø細(xì)胞學(xué)樣本

         Ø新鮮組織活體組織切片

【儀器要求】                                                          

 【技術(shù)特點(diǎn)】

Ø操作簡(jiǎn)便快捷——通過(guò)實(shí)時(shí)熒光PCR+PNA Clamp技術(shù)，2h即可獲得多達(dá)數(shù)十個(gè)樣本的檢測(cè)結(jié)果。

Ø專(zhuān)利技術(shù)——采用PANAGENE公司先進(jìn)的PNA Clamp技術(shù)，檢測(cè)效果優(yōu)于傳統(tǒng)測(cè)序法和ARMS法等。

Ø靈敏度高——能測(cè)出0.1-1%的DNA突變。

Ø選擇性好——可在混有野生型基因組DNA情況下，檢測(cè)出1-0.1％的突變基因，是測(cè)序方法的25倍-250倍。

【訂購(gòu)信息】